让男孩和女孩重获微笑和安全感：共同的挑战！

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您是否知道每年有 30.3 万名新生儿在出生后的最初几周内因先天性异常而死亡？ 据 联合国称，除了死亡之外，这些异常现象还可能导致慢性残疾，不仅对受影响者产生影响，而且对家庭、卫生系统和社会产生影响。 预防、发现和治疗它们对于社会福祉至关重要，如果社会组织相互支持，社会福祉就能更有效地实现。 Pablo Landsmanas 基金会和 Centro Suma 考虑到了这一点，并共同踏上了一条能够为成千上万的男孩和女孩带来微笑和安全感的道路。你想知道他们是如何做到的吗？不要停止阅读！ 什么是先天性异常？ 先天性异常是在子宫内发生的结构和功能异常，在怀孕、分娩或以后的生活中被发现。 尽管到目前为止还不可能为所有此类异常现象指定具体原因，但导致这些异常现象的一些因素是： 社会经济和人口因素 低收入可能是一个间接决定因素，据估计，大约 94% 的严重出生缺陷发生在低收入和中等收入国家，这些国家的妇女缺乏营养食物，并暴露于酒精和感染等因素，从而增加了发病率产前发育异常。

苏玛中心和巴勃罗·兰兹马纳斯基金会 遗传因素 近亲结婚会增加罕见先天性异常的患病率，并使近亲婚姻中新生儿和婴儿死亡、智力障碍和其他先天性异常的风险几乎增加一倍。 环境因素 母亲在怀孕期间接触某 亚洲手机号码清单 些杀虫剂和其他化学物质，以及精神活性药物和辐射，可能会增加胎儿或新生儿患有出生缺陷的风险。 虽然可以通过接种疫苗、摄入足够的叶酸和碘以及提供充足的产前护理等补充措施来预防这些异常，但当孩子出生时患有唇裂和腭裂等异常时，有必要动手工作，给他们一个改善生活的机会。这就是 所做的事情！ 苏玛中心和巴勃罗·兰兹马纳斯基金会 最近，我们有机会与 Centro Suma 总经理 Karina Cabal 博士交谈，她告诉我们如何与 Pablo Landsmanas 基金会合作，为患有唇裂和腭裂的未成年人取得了难以想象的成果，唇裂和腭裂是一种先天性异常，可以改进一下。 团结起来我们受益更多！ 自 2016 年成立以墨西哥最大的食品服务公司集团）的承诺，即回馈墨西哥社会一些他们所给予的东西。



他目前支持 Centro Suma，这是一个非营利性民间协会，为先天性唇腭裂患者提供全面护理。 Centro Suma 成立于 6 年前，但拥有 19 年的经验，由一群热情的健康专业人士决定启动这个社会项目。 迄今为止，该协会已帮助950名弱势男孩和女孩完成康复并融入学校、工作和社会生活；因为他们有不同的专业来满足患者的需求。但… 帮助患有唇裂和腭裂的男孩和女孩需要做什么？ 卡琳娜·卡巴尔 (Karina Cabal) 博士表示，帮助先天性唇腭裂儿童需要采用多学科方法，这也是 Centro Suma 与其他专业组织相比的特点。 这意味着我们为所有从怀孕时就知道自己的儿子或女儿患有这种异常的母亲提供服务，为她们提供心理支持以应对这种情况，以便婴儿在出生时能够得到必要的护理。 苏玛中心和巴勃罗·兰兹马纳斯基金会 除此之外，要知道一个普通的孩子不仅要接受一次手术，而且要接受两次或三次手术。 Centro Suma 在 Pablo Landsmanas 基金会的帮助下做出的贡献包括： 心理支持。